항원진단키트 관련주 종목에는 경남제약, 휴마시스, 엑세스바이오, 수젠텍, 에스디바이오센서, 씨티씨바이오, 미코바이오메드, 녹십자엠에스, 바디텍메드, 랩지노믹스, 나노엔텍, 인트론바이오, 피씨엘 기업이 있습니다. 관련주 기업소개와 관련주 편입 이유를 알아보겠습니다.
2월 3일부터 RT-PCR 검사가 60세 이상 등 고위험군 중심으로 시행되며, 그 외 비고위험군은 선별 진료소에서 자가검사 키트 검사를, 호흡기 전담 클리닉 등 동네 병/의원에선 전문가용 신속항원검사를 받는 것으로 완전히 검사 체계가 바뀝니다.
항원진단키트 관련주 13 종목 정리
1. 경남제약
항원진단키트 관련주 편입 이유
- 의료기기 전문기업 래피젠과 코로나 검사 키트의 생산 및 공급계약을 체결.
주식 기업소개
- 동사는 1998년에 설립되어 2001년 11월 코스닥시장에 상장하였고, 2010년 4월 종속회사인 구, 경남제약 주식회사와 합병하여 경남제약 주식회사로 상호를 변경함.
- 2011년 10월 몽골 최대 드럭스토어 체인에 일반의약품 수출 계약을 성사하였고, 2013년 12월 중국의 의약품 제조회사와 레모나 등 비타민 제품군 판매계약을 체결함.
- 2020년 9월 중국 소비자가 뽑은 '대한민국 올해의 브랜드 대상' 이너뷰티 부문 6년 연속 1위.
2. 휴마시스
항원진단키트 관련주 편입 이유
- 자가진단키트 약국 등 판매.
- 20년 9월 식약처로부터 셀트리온과 함께 공동 연구 개발한 코로나19 항원 진단키트 ‘Humasis COVID-19 Ag Test’에 대해 수출용 허가 승인. 유럽 체외진단 시약 인증인 CE-IVD를 획득.
주식 기업소개
- 동사는 2000년 설립된 체외진단 의료기기 생산기업으로, 2017년 하이제2호기업인수목적주식회사와 합병을 통해 코스닥시장에 상장함.
- 주력 제품으로 산부인과/심혈관/감염성/암 질환 등에 사용되는 POCT 자동면역분석장비 'HUBI-QUEN'을 보유하고 있으며, 면역 분석시약, POCT 면역 정량분석기기, 신규 마커 개발도 진행 중임.
- 당기준 베트남 소재의 HUMASIS VINA를 설립하고 연결대상 종속회사로 편입시킴.
3. 엑세스바이오
항원진단키트 관련주 편입 이유
- 항원 주력제품을 미국에서 생산, 대부분 미국 시장에서 판매.
- 20년 1월 자회사인 웰스바이오가 한국 화학연구원 신종바이러스융합연구단(CEVI)과 코로나19 분자진단 및 면역진단 기술의 공동연구를 위한 MOU를 체결.
- 21년 6월 코로나 항체 신속 진단키트(CareStart™ EZ COVID-19 IgM/IgG)에 대한 美 FDA 긴급사용승인 허가를 획득.
주식 기업소개
- 동사는 체외진단 기술을 토대로 말라리아 진단 시약과 HIV 진단용 스트립(반제품), G6PD RDT 등의 진단 제품을 개발, 제조, 판매하는 사업을 영위함.
- 주요 제품은 말라리아 진단시약으로 열대열 말라리아 및 중남미와 아프리카 지역에서 발견되고 있는 변종 말라리아까지 총 11가지 종류의 말라리아 진단 제품을 보유하고 있음.
- 2008년부터 WHO가 4회에 걸쳐 실시한 말라리아 RDT 성능평가에서 모두 높은 점수를 받음.
4. 수젠텍
항원진단키트 관련주 편입 이유
- 현장진단용으로 사용 가능한 코로나19 신속 항체진단키트인 ‘수젠텍 SGTi-flex COIVD-19 IgG’에 대해 미국 식품의약국(FDA)에서 긴급사용승인(EUA)을 획득.
주식 기업소개
- 동사는 BT/IT/NT 융합기술 기반 국내 유일의 Lab, POCT, 홈테스트 영역의 진단 플랫폼과 혁신적인 제품을 라인업 하여 개발, 판매하는 체외진단 전문회사로 19년 5월 코넥스시장에서 코스닥시장으로 이전 상장함.
- 동사의 다중 면역 블롯 플랫폼 기술을 기반으로 알레르기, 자가면역, 치매 검사 등 다양한 제품 개발 및 사업화 진행 중임.
- 매출 구성은 제품 99.77%, 상품 매출 0.22%, 용역 매출 0.01%로 이루어져 있음.
5. 에스디바이오센서
항원진단키트 관련주 편입 이유
- 자가진단키트 판매. 코로나19 분자진단 제품인 STANDARD M nCOV RT-PCR 제품을 출시하여 질병관리본부 긴급사용승인을 획득했고, 세계 최초로 STANDARD Q(신속 면역화학 진단) 코로나19 항원 진단 제품의 WHO 긴급사용승인 획득.
- 국내 최초 STANDARD Q(신속 면역화학 진단) 코로나19 항원 진단 제품과 STANDARD Q(신속진단) 코로나19 항체 진단 제품 정식 허가 획득.
주식 기업소개
- 동사는 2010년 12월 27일 에스디(현, 한국애보트진단)의 바이오센서 사업부문을 인적 분할하여 설립된 회사임.
- 면역 및 분자진단 연구개발 확대와 경영 효율성 확보를 위해서 2016년 바이오넥스트를 합병함.
- 분자진단, 면역화학 진단, 현장진단, 자가혈당 측정 분야에 주력하고 있으며 'STANDARD M', 'STANDARD Q' 등에 대해 연구개발 및 판매를 진행하고 있음. 2021년 7월 16일 코스피 시장에 신규 상장함.
6. 씨티씨바이오
항원진단키트 관련주 편입 이유
- 에스디바이오센서와 항체 신속진단키트 공동생산 및 기술이전 계약을 체결한 바 있음.
- 코로나19 신속진단키트 유럽 CE인증 및 ISO 13485 인증 획득. 남미지역 및 아프리카, 중동지역 등에 코로나19 신속진단키트를 공급하는 계약을 체결.
주식 기업소개
- 1996년 설립된 동물약품, 인체약품, 사료첨가제 및 단미 보조사료, 건강기능성 식품 제조, 판매업체로 2002년 2월에 코스닥증권시장에 상장함.
- 동사는 미생물 발효기술, 약물코팅기술, 약물전달 기술 등 다양한 핵심기술을 보유하고 있으며, 이러한 기술을 접목한 제품 개발이 이루어지고 있음.
- 동사의 매출 구성은 인체약품군 약 48.9%, 동물약품군 약 31%, 건초 사업군 약 20%로 구성되어 있음.
7. 미코바이오메드
항원진단키트 관련주 편입 이유
- 항원 신속진단키트에 대해 식약처로부터 정식 품목허가 승인 획득.
- 20년 3월 자체 개발한 코로나19 검사 진단키트(PCR Kit nCoV-QS)와 유전자 추출키트(PREP Kit 16TU-CV19) 유럽인증을 획득했으며, 20년 1월 질병관리본부에 긴급사용승인 신청 후 3월 코로나19 진단 키트에 대한 수출 허가 획득.
- 코로나19 감염 진단키트로 RDT COVID-19(신속 항체 진단 키트 및 신속 항원 진단 키트), 중화항체 ELISA 진단 키트를 주요 제품으로 보유.
주식 기업소개
- 동사는 체외진단 의료기기 중 분자진단기기 및 진단시약, 생화학진단기기 및 진단스트립, 면역진단기기 및 진단시약의 개발, 제조, 판매를 주요 사업으로 영위하고 있음.
- 동사는 2021년 2월 브라질 파트너와 합작법인을 설립하고, 감염성 질환, 열대병 질환, 식중독 등 진단 키트, 장비, LabChip의 생산 및 판매 중임.
- 동사는 항원-항체 결합을 기반으로 하는 면역 측정법인 ELISA 문제점을 개선한 기술을 보유하고 있음.
8. 녹십자엠에스
항원진단키트 관련주 편입 이유
- 녹십자그룹 계열의 진단시약, 혈액백, 혈액투석액, 당뇨 사업 등을 영위하는 업체.
- 2020년 6월 식품의약품 안전처로부터 코로나19 분자진단키트 수출 허가 획득. 2020년 5월 코로나19 항체진단키트 2종 수출 허가 획득.
주식 기업소개
- 동사는 체외진단용 의약품 및 의료기기 제조판매업, 의약품 및 의약부외품 제조판매업 등을 사업목적으로 하여 2003년에 설립됨.
- 동사가 영위하고 있는 사업은 크게 진단시약, 혈액백, 혈액투석액, 당뇨 등 총 4개 사업부문으로 구성되어 있음.
- 다양한 분야의 상품을 같이 취급함으로써 보건소, 검진센터, 내과의원, 피부과, 성형외과의원, 병원, 종합병원, 대학병원 등 다양한 매출처에 납품하고 이에 따른 넓은 국내 영업 네트워크를 보유함.
9. 바디텍메드
항원진단키트 관련주 편입 이유
- 면역진단 카트리지 및 진단기기 등 체외진단 제품의 연구개발, 생산과 판매를 주요 사업으로 영위하는 업체.
- 20년 9월 EOS SRL-MAGAZZINO와 코로나19 항원 진단키트 공급계약 체결. 20년 7월 코로나 항원 진단키트 2종, 브라질 ANVISA 제품 등록.
주식 기업소개
- 동사는 1998년 11월 설립되었으며 2015년 코스닥 시장에 스팩 합병 형태로 상장함.
- 동사는 면역진단 카트리지 및 진단기기 등 체외진단 제품의 연구개발, 생산과 판매를 주요 업무로 하고 있으며, 인체의 각종 질환 등 영역을 포괄하는 진단 카트리지 제품군을 형성하고 있음.
- 코로나19 바이러스 감염 여부를 확인할 수 있는 COVID-19 Ag 및 COVID-19 Ab 제품이 개발 완료되어 수출용 허가를 취득하였음.
10. 랩지노믹스
항원진단키트 관련주 편입 이유
- 체외진단 서비스 및 체외진단 제품 개발 및 생산 전문업체.
- 분자진단검사 서비스(STDetect)와 유전자 분석 서비스(맘가드) 사업 등을 영위. 코로나19 진단키트 수출허가 취득 및 UN 조달기구 등록을 완료.
- 세계 최초로 코로나19를 1시간 이내에 진단할 수 있는 진단키트(LabGun COVID-19 Exo FAST RT-PCR Kit)를 개발하고 질병관리본부 긴급사용승인과 식약처 수출품목 허가를 획득.
주식 기업소개
- 동사는 2002년 설립되어 체외진단 서비스와 진단 제품 개발업을 영위하는 기업임.
- 코넥스 시장에서 2014년 코스닥 시장으로 이전 상장함. 동사는 자체 개발한 BI 플랫폼 기반 암 진단검사 서비스 'CancerSCAN'와 국내 최초 NGS 기반 NIPT 산전 기형아 검사 서비스 'MomGuard' 등을 제공 중임.
- 연결대상 회사로 벤처창투기업 진앤투자파트너스를 보유함. LabGenimics USA는 당기 중 매각하여 연결대상에서 제외됨.
11. 나노엔텍
항원진단키트 관련주 편입 이유
- 코로나19 항체진단키트(FREND COVID-19 IgG/IgM Duo)와 분자진단키트(En-swer COVID-19 RT-PCT Kit)에 대해 식약처로부터 수출허가를 획득.
주식 기업소개
- 동사는 랩온어칩 기술 기반의 현장진단 의료기기(POCT-Point of Care Testing)와 생명공학 연구기기 제조 및 판매기업임.
- 미국 써모피셔사와 펄킨엘머사에 생명공학 분야에 대한 제휴를 체결하여 OEM/ODM 방식으로 생명공학 연구기기 제품을 공급 중임.
- 동사는 나노 단위의 Bio-MEMS 핵심기술을 보유하고 있으며, 2021년 9월 기준 총 105건(국내 33건, 해외 72건)의 특허 외 지식재산권이 등록되어 있음.
12. 인트론바이오
항원진단키트 관련주 편입 이유
- 자체 개발한 'LiliF COVID-19 Real Time RT-PCR' 키트 수출용 허가 획득.
- 코로나19 신속 항체진단 제품 'LiliF GBN COVID-19 IgG' 키트 유럽 CE인증 획득.
- 코로나19 바이러스에서 핵산을 추출하는 유전자 추출 제품도 공급 중. 오상헬스케어와 코로나19 진단키트 사업 협력 체결.
주식 기업소개
- 동사는 1999년에 설립되어 2011년 코스닥시장에 기술특례 상장한 바이오 기업임.
- 바이오 신약 개발 사업을 주로 영위하고 있으며 2019년부터 대체육 사업도 추진 중임.
- 사업부문은 생명공학 연구용 시약을 생산하는 유전자시약 부문, 감염성 질환 진단제제를 생산하는 분자진단 부문, 박테리오파지 기반의 동물용 항생제 대체제 부문, 바이오신약 부문으로 구성.
- 연결대상 종속회사로 미국 소재의 신약개발 관련 기업 1개사를 보유함.
13. 피씨엘
항원진단키트 관련주 편입 이유
- 면역진단용 체외진단 의료기기 개발, 제조업체. 코로나19 '항원 간편 진단키트(COVID-19 Ag GICA Rapid)' 개발 완료.
주식 기업소개
- 동사는 고민감도, 저비용, 고효율 다중진단 플랫폼 기술을 바탕으로 혈액 선별 진단 제품과 POCT 제품 개발 및 공급, 플랫폼 서비스 사업을 수행하고 있는 체외진단 전문기업임.
- 동사는 3차원 SG Cap™ 고민감도 원천기술을 바탕으로 세계 최초로 고위험군 바이러스, 다중 면역진단 임상에 성공함.
- 코로나19 감염, 인플루엔자, 자가면역 등을 진단하는 여러 진단키트와 분석기기, 반려동물의 질병을 진단하는 키트 등을 생산함.
이상으로 항원진단키트 관련주 종목에 대해 알아보았습니다. 본 자료는 추천이 아니라, 관련주 정리이므로 참고만 하시기 바랍니다.
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